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[展览展会] 卡博替尼184购买渠道eandbx

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参加活动: 0

组织活动: 46

发表于 2019-2-16 09:54:06 | 显示全部楼层 |阅读模式
活动类型:
展览会
开始时间:
2019-2-16 09:52
活动地点:
湿地公园
性别:
不限
已报名人数:
0

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卡博替尼XL184购买渠道eandbx
咨询电话/微信:17023635779     微信:eandbx
  出售卡博替尼 代购卡博替尼 供应卡博替尼 购买卡博替尼渠道价格
通用名:卡博替尼 英文商品名:Cabozantinib
英文通用名:Cabozantinib(XL184)
卡博替尼胶囊Cabozantinib(XL184)的服药及使用说明书
  Cabozantinib(XL184)的服药说明
1.简介
Cabozantinib原名XL184,由美国Exelixis生物制药公司研发。主要以与前列腺癌增长与扩散有关的MET和VEGFR2酪氨酸激酶为靶点,抑制肿瘤的转移和血管生成。
名称:Cabozantinib(XL184,BMS-907351)
4-quinolinyl)oxy]phenyl]-N-(4-fluorophenyl)-1,1-cyclopropanedicarboxamide;N-[4-[(6,7-二甲氧基-4-喹啉基)氧基]苯基]-N-(4-氟苯基)-1,1-环丙烷二甲酰胺
化学结构:分子式 C28H24FN3O5 分子量 501.51 CAS CAS号 849217-68-1密度 1.396 2. 主要的临床实验
2.1 髓样甲状腺癌(Medullary Thyroid Cance,MTC)
Phase 1 Efficacy of XL184 (Cabozantinib) in Advanced MedullaryThyroid Cancer 口服明胶胶囊,175mg每天一次。
2011年10月,美国制药公司Exelixis宣布,其实验药cabozantinib(XL184)在髓样甲状腺癌三期临床实验中和安慰剂相比无进展生存期延长了百分之七十五,
超过了原来的实验设计预期值。
Cabozantinib(XL184)治疗组患者的中位无进展生存期达11.2个月,而相应的安慰剂组只有4个月。该临床实验是一个国际多中心、随机、有安慰剂对照的双盲研究,
共注册有315位局部晚期或转移性,
且无法采用摘除手术的髓样甲状腺癌患者。 Phase 2 Efficacy of XL184 (Cabozantinib) in Advanced MedullaryThyroid Cancer 口服明胶胶囊,125mg或175mg每天一次。
2012年被PDA批准用于甲状腺髓样癌。
2.2. 前列腺癌(Prostate Cancer)
Phase 3 Trial of Cabozantinib (XL184) in Castrate-ResistantProstate Cancer Metastatic to Bone 口服明胶胶囊,100mg每天一次。
在2011年5月芝加哥美国临床肿瘤学会年会上,美国Michigan大学综合癌症中心临床研究副主任、
内科和泌尿科教授MahaHussain博士报道了另一个Cabozantinib的二期临床实验,
用于治疗转移性前列腺癌。
这项临床试验纳入了171例转移性前列腺癌患者,有超过四分之三的受试者已发生骨转移。Hussain研究团队发现,76%的患者在接受Cabozantinib治疗后
,在骨骼扫描时看到他们的肿瘤部分或全部萎缩。此外,在使用麻醉剂对抗骨疼痛的患者中,67%的患者疼痛减轻,56%的患者或停止使用麻醉剂或减少了用量。
此外,超过三分之二的患者已在骨外转移的区域内出现了肿瘤的退行。治疗效果平均持续了29周。
2013年2月公布了治疗晚期前列腺癌的II期临床试验结果。171例去势抵抗前列腺癌患者纳入研究,经12周卡博替尼治疗后总应答率为5%,75%的患者病情稳定
,其中31例病情稳定的患者分成卡博替尼组、安慰剂组继续研究,无进展生存期分别为23.9周、5.9周。在治疗前,149例患者有骨转移迹象,治疗后68%的患者骨瘤缩小,
12%的患者骨瘤消失,67%的患者骨疼痛减少,56%的患者减少或停止使用镇痛药,70%的患者软组织瘤缩小。
2.3恶性肿瘤(Malignancies)
Phase 1 Study of XL184 (Cabozantinib) in Adults With AdvancedMalignancies
  V信:eandbx   电话;17023635779   


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